सुप्रिया लाइफसाइंस लिमिटेड आईपीओ पूर्ण विवरण: जीएमपी, सदस्यता की स्थिति, आवेदन करने की तिथि, समय, निवेश और अन्य विवरण (Supriya Lifescience Limited IPO Full Details: GMP, subscription status, Apply date, Timing,Investment and other details)

सुप्रिया लाइफसाइंस सक्रिय दवा सामग्री के निर्माण में है। 31 मार्च, 2021, कंपनी एंटीहिस्टामाइन, एनाल्जेसिक, एनेस्थेटिक, विटामिन, एंटी-अस्थमा और एंटी-एलर्जी जैसे विविध चिकित्सीय खंडों पर केंद्रित 38 एपीआई का उत्पादन है। वर्ष 2017 और 2021 के बीच कंपनी भारत से क्लोरफेनिरामाइन मालियेट और केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड की बड़ी निर्यातक है। कंपनी वॉल्यूम में 2021 में भारत से सालबुटामोल सल्फेट के निर्यातकों है।

Supriya Lifescience is into manufacturing of active pharmaceutical ingredients. As of March 31, 2021, the company is producing 38 APIs focused on diverse therapeutic segments such as Antihistamine, Analgesic, Anesthetic, Vitamin, Anti-Asthma and Anti-Allergy. Between 2017 and 2021, the company is a major exporter of Chlorpheniramine Maleate and Ketamine Hydrochloride from India. The company is one of the major exporters of Salbutamol Sulphate from India in 2021 in volume.

2021 में, कंपनी के उत्पादों को 86 देशों में 1,296 ग्राहकों को निर्यात था, 346 वितरक थे। कंपनी का यूरोप, लैटिन अमेरिका, एशिया और उत्तरी अमेरिका में एपीआई कारोबार है।

In 2021, the company's products were exported to 1,296 customers in 86 countries, with 346 distributors. The company has API business in Europe, Latin America, Asia and North America.

सुप्रिया लाइफसाइंस की महाराष्ट्र में 23,806 वर्ग मीटर में फैली एक विनिर्माण सुविधा है, जिसमें 7 साफ कमरे सहित 547 केएल / दिन की रिएक्टर क्षमता है। कंपनी ने विनिर्माण बुनियादी ढांचे का विस्तार के लिए, विनिर्माण सुविधा के पास, 12,551 वर्ग मीटर के एक भूखंड का अधिग्रहण है। कंपनी द्वारा क्षेत्राधिकारों को निर्यात किए जा रहे एपीआई उत्पादों के संबंध में कंपनी की विनिर्माण सुविधा को यूएसएफडीए, ईडीक्यूएम टीजीए-ऑस्ट्रेलिया, केएफडीए-कोरिया, पीएमडीए जापान, एनएमपीए -चीन, हेल्थ कनाडा से अनुमोदन है।

Supriya Lifescience has a manufacturing facility spread over 23,806 square meters in Maharashtra with a reactor capacity of 547 KL/day including 7 clean rooms. The company has acquired a plot of 12,551 square meters, near the manufacturing facility, to expand the manufacturing infrastructure. The Company's manufacturing facility has approvals from USFDA, EDQM TGA-Australia, KFDA-Korea, PMDA Japan, NMPA-China, Health Canada in respect of API products being exported by the Company to the jurisdictions.

सुप्रिया लाइफसाइंस लिमिटेड अनुसंधान और विकास पर ध्यान के साथ प्रमुख भारतीय निर्माताओं और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री के आपूर्तिकर्ताओं है। 31 मार्च, 2021 तक, इसमें 39 एपीआई के विशिष्ट उत्पाद प्रसाद हैं जो एंटीहिस्टामाइन, एनाल्जेसिक, एनेस्थेटिक, विटामिन, एंटी-अस्थमा और एंटी-एलर्जी जैसे विविध चिकित्सीय खंडों पर केंद्रित हैं। 2017 और 2020 के बीच, भारत से क्लोरफेनिरामाइन मालियेट और केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड की बड़ी निर्यातक है, जो भारत से एपीआई निर्यात में क्रमशः 45-55% और 65-70% का योगदान है। फार्मास्युटिकल व्यवसाय संगठित है। घरेलू और निर्यात बिक्री में, भौगोलिक क्षेत्रों के अनुसार कंपनी संचालित है। वर्ष 2021 में, उत्पादों को 78 देशों में 286 वितरकों सहित 1060 ग्राहकों को निर्यात था। उत्पादों को अंतरराष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों जैसे यूएसएफडीए, ईयूजीएमपी, ईडीक्यूएम, एसएफडीए एनएमपीए, एएनवीसा, केएफडीए, पीएमडीए, टीजीए और ताइवान एफडीए अनुमोदित है।

Supriya Lifescience Limited is one of the leading Indian manufacturers and suppliers of Active Pharmaceutical Ingredients with focus on R&D. As of March 31, 2021, it has 39 API specific product offerings focused on diverse therapeutic segments such as Antihistamine, Analgesic, Anesthetic, Vitamin, Anti-Asthma and Anti-Allergy. Between 2017 and 2020, the company is a major exporter of Chlorpheniramine Maleate and Ketamine Hydrochloride from India, contributing 45-55% and 65-70%, respectively, of API exports from India.The pharmaceutical business is organized. In domestic and export sales, the company operates according to the geographies. In the year 2021, the products were exported to 1060 customers including 286 distributors in 78 countries. The company's products are approved by various international regulatory authorities such as USFDA, EUGMP, EDQM, SFDA NMPA, ANVISA, KFDA, PMDA, TGA and Taiwan FDA.